一、维保标的

两台过氧化氢低温等离子灭菌器生产厂家为山东新华医疗器械股份有限公司，其中一台型号：PS-100XP，投入使用日期：2017年5月；另外一台型号：PS-100，投入使用日期：2008年1月。

二、项目名称：乐至县人民医院过氧化氢低温等离子灭菌器维保项目 （第四次）

        项目编号：LRYGZ202405

项目最高限价：21400 元/年，服务期3年

三、维保服务内容

1.检查真空泵油是否需要更换（500次循环/6个月/泵油变色或过滤器出现油烟等需要强制更换）

2.检查油污过滤器滤芯是否需要更换（500次循环/6个月/泵油变色或过滤器出现油烟等需要强制更换）

3.检查过氧化氢过滤器滤芯是否需要更换（500次循环/6个月/泵油变色或过滤器出现油烟等需要强制更换）    

4.紧固设备电源、真空泵、加热片、交流接触器连接线 

5.检查电源连接线和其它电器连接线有无破损

6.清洁真空泵进气口滤网

7.清洁V5、V6阀堵丝

8.清洁门密封胶条、内室、导轨、轴流风机、外罩  

9.清洁打印机热敏打印头

10.检查提纯器加热膜是否黏贴牢固、损坏

11.检查卡匣系统（仅适用于卡匣灭菌器）

12.检查计量加注系统（仅适用于瓶装灭菌器）  

13.检查密封门的开、关位，门障碍保护开关、脚踏开关，门是否运行正常

14.校验触摸屏

15.空载手动抽真空，5分钟后抽真空极限值≤60Pa 

16.手动抽极限真空后，10分钟后当前内室压力值≤160Pa

17.以上项目结束后，运行程序（加强循环或全循环），检查运行参数是否正常 

18.运行程序中，检查等离子电源电流值  

19.过氧化氢溶液（卡匣、瓶装）的保存环境是否符合要求 

四、资格性要求

1.具有独立承担民事责任的能力。

2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。

3.具有履行合同所必须的设备和专业技术能力。

4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。

5.参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。

6.参加本次采购活动的投标人、法定代表人/主要负责人在参加本次采购活动前三年内不得具有行贿犯罪记录（公司成立不足三年的从成立之日起算）。

7.本次采购活动不接受联合体参加。

五、商务要求

（一）履约时间及地点

履约时间：从签订协议之日算起。

履约地点：乐至县人民医院指定地点。

（二）付款方式：合同一年一签，签订合同后收到发票90天内支付合同款项。

（三）维保服务要求

1.电话随时响应，远程不能解决问题，24小时内到达现场处理问题。

2.每月进行一次主动维护保养，严格按照维保内容执行，免费定期更换易损件。

3.维保性质是全保，设备所有配件损坏更换均免费，无限次叫修。

4.设备故障后，收到公司邮寄的配件后，24小时内恢复设备正常。

5.更换配件均为原厂配件。

六、联系方式

报名截止时间：2024年3月20日17:00

开标时间：2024年3月21日15：00

开标地点：乐至县人民医院行政楼三楼第四会议室

七、报名时间、开标时间及开标地点

联系人：黄老师、唐老师、杨老师

联系电话：028-23332850

邮箱：1554054325@qq.com

地址：乐至县迎宾大道405号行政楼3楼采购办

报名时间：早上8: 30——下午5:00

如需报名参加，请提前将报名信息发在邮箱中，邮件主题写明所报名项目名称（包括有效的企业营业执照副本复印件/法人证书副本复印件/登记证书复印件/自然人的身份证明复印件；法定代表人/单位负责人对授权代表的授权书原件（非法定代表人/单位负责人参与投标时适用）；法定代表人/单位负责人及被授权人身份证复印件（法人/单位负责人参加投标的只需提供本人身份证复印件）），报名资料均需加盖公司鲜章，同时将法定代表人/单位负责人及授权代表人的联系方式写于身份证复印件上面。 

八、响应文件要求

1.提供产品报价表（单独密封）

2.提供具有独立承担民事责任的能力、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度、具有履行合同所必须的专业技术能力、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录、参加本次采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录、参加本次采购活动的投标人法在参加本次采购活动前三年内不得具有行贿犯罪记录（公司成立不足三年的从成立之日起算）、不是联合体投标的承诺涵；

3.法定代表人参与投标的需提供本人身份证复印件；

4.非法定代表人参与投标的需提供法定代表人授权书原件、法定代表人身份证复印件及被授权人身份证复印件；

5.如投标人为法人单位，则提供有效的企业营业执照复印件；如投标人为事业单位，则提供事业单位法人证书复印件；若为其他组织，则提对应主管部门颁发的准许执业证明文件或营业执照复印件；若投标人为自然人，则提供自然人的身份证明复印件；

6.提供参数和商务要求的响应表；

7.提供参数的证明性材料；

8.提供公司认为需要的其他证明材料；

9.响应文件需制作目录，标注页码，制作一份，装订成册，逐页加盖公司的鲜章。 

九、评审方法：

1.资格性评审。按照公告进行资格性审查。

2.符合性审查。包含技术性及商务性要求等。

3.资格性和符合性审查均符合要求的有效投标人不低于三家,根据供应商低价评分法，价格最低者确定为成交供应商。