一、项目概况
为贯彻落实中央应对新型冠状肺炎疫情,我院实现快速检测核酸项目,目前核酸检测实验室正在建设中,现需采购一批设备和试剂,详细要求如下:
医用冰箱 | 单开门 | 2台 | ▲1、医用,立式,有效容积>500L; |
医用冰箱 | 2台 | ▲1、有效容积:>260升,立式; ★3、安全报警系统:两种报警方式(声音蜂鸣报警、红光亮报警);可实现高低温报警、传感器故障报警; 外箱材料:采用冷轧钢板; 6、制冷剂:无氟环保制冷剂R404a; 7、压缩机:采用进口压缩机; 9、有门锁设计; 10、抽屉7层或7层以上; 11、开机延时保护功能; 12、宽电压带设计(187—242V);脚轮设计,便于移动。 | |
微量加样器 | 6支(常用三个量程各2支) 3支((可调5-25ul,可调50-250ul)) | 1、多量程可调,包括0-10ul,10-100ul,20-200ul,100-1000ul; | |
旋涡混匀器 | 小型简易旋涡混匀器,能放进生物安全柜使用 | 2台 | 1、电压:220-230 10、小型简易旋涡混匀器,能放进生物安全柜使用 |
旋涡混匀器 | 放在生物安全柜外使用 | 1台 | 1、电源:220V 2、功率:50W 3、转速:2800转/分 4、工作方式:连续、点触、调速 5、工作台:碗型、平板型可调换 6、外形尺寸:170×120×170mm |
可移动紫外灯 | 3台 | 1、电源电压:220V±10% 50Hz 2、紫外线灯管功率:30W x 2 3、辐射紫外线波长:253.7nm 4、紫外线辐射度:单管≥107u W/cm2、双管≥214u W/cm2 5、镇流器:电感镇流器 6、使用寿命:1年 7、灯管可调整角度:0-180度 8、消毒时间自控范围:0-120分钟使用 9、万向轮X4 带360度车轮 10、灯车高度:2700px 11、灯臂长 :2500px 12、灯管长度2235px 13、箱体材质:铁皮喷塑 | |
瞬时离心机 | 2台 | 1、转速≥4000r/min ▲3、小型仪器,能放进生物安全柜使用 | |
低温高速离心机 | 1台 | 1、变频电机驱动、微机控制; | |
核酸提取仪 | 2台 | 1、整机尺寸1300★700★800mm | |
生物安全柜 | Ⅱ级B2型(双人) | 4台 | ▲1、分类:B2型,100%外排; ▲2、高度≤2100mm 14、电动控制前窗玻璃门,可同时采用脚踏控制、按键控制或遥控控制,玻璃门升降到安全操作高度时,自动停止升降,使操作更加方便;且玻璃门升降时不用直接接触玻璃,使实验人员更安全; |
生物安全柜 | Ⅱ级B2型(单人) | 1台 | ▲1、分类:B2型,100%外排; ▲2、高度≤2100mm 14、电动控制前窗玻璃门,可同时采用脚踏控制、按键控制或遥控控制,玻璃门升降到安全操作高度时,自动停止升降,使操作更加方便;且玻璃门升降时不用直接接触玻璃,使实验人员更安全; |
水浴箱或者加热模块 | 1台 | 1、升温时间:≤30分钟(从20℃升至150℃) 10、内置超温保护装置 | |
核酸扩增分析仪 | 2台 | ▲1、样品容量:96×0.2ml | |
高压灭菌器 | 1台 | 1、容器全部采用S304优质不锈钢材料制成; | |
冰箱 | 1台 | ▲1、样式:立式超低温保存箱 | |
正压式生物防护系统 | 5套 | 1、用途:通过电动送风电机把过滤后的洁净空气送到头罩内供使用者呼吸,配合电动送风防护头罩使用 2、送风电机为进口无刷电机 3、风量可调节,2档风速,标准风量≥170L/分钟,增强风量≥210L/分钟 4、最低流量设计(MMDF)为170L/分钟 5、当低电量和或低风量时,有电子声光和震动报警。 6、可显示:选定风量、滤盒的颗粒物负载状态、电池电量。 ★7、锂电池充电时间1.5小时以内可运行7-9小时 ★8、P3等级过滤盒,过滤效率为99.97% 9、产品符合EN12941(呼吸防护装置-动力过滤装置)标准的要求,并通过CE认证 10、送风头罩:防水设计,可以喷淋清洗,复合材料,结实耐用,可以重复多次清洗,使用寿命长,光学镜片PC,无眩晕感,大视窗,头罩重量轻,≤320克 。面镜为0.5MM PC材质. 11、设备运行噪音64dB. |
序号 | 名称 | 参数 | 规格 | 计量单位 | 最高限价(元) |
1 | 一次性塑料吸嘴 | 200ul(带滤芯)盒装 96支/盒 | 盒 | 80 | |
2 | KJ318-2冷冻管1.8ml(硅胶垫) | 500支/袋 | 支 | 0.8 | |
3 | PCR反应管 | 0.2ML* 8/200只 | 组 | 1.8 | |
4 | 一次性使用病毒采样管 | VT-1型 3m 50支/盒(短管) | 支 | 10 | |
5 | 新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒(荧光PCR法) | 1.方法学:荧光聚合酶链式反应(荧光PCR法) ★2.检测基因位点:可检测ORF1ab基因、N基因和E基因,一管三型 3.含扩增试剂 4.内标:外源性非竞争性内标,参与样本提取,防止假阴性结果产生 5.质控品:阳性质控采用模拟RNA病毒颗粒,监控整个实验过程 6.样本要求:至少包含咽拭子、深咳痰液 7、上样量:提取后的核酸上样量≥10ul,总上样体积≥35ul
| 96测试/盒
| 盒
| 加权平均价 |
6 | 新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒(荧光PCR法) | 32测试/盒
| 盒
| 加权平均价 | |
7 | 新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒(荧光PCR法)
|
4、参加2020年3月国家临检中心质控的有效用户不少于10家(提供用户名单) | 50人份/盒
| 盒
| 加权平均价 |
8 | 核酸提取或纯化试剂
| 1.所投产品及试剂必须具有医疗器械备案凭证。 2.磁珠法,可提供手工及自动两种提取方式 | 32测试/盒
| 盒 | 加权平均价 |
9 | 核酸提取或纯化试剂
| 48测试/盒
| 盒 | 加权平均价 | |
10 | 2019新型冠状病毒IgM抗体检测试剂盒(直接化学发光法)
| ★1.为保证检测结果的准确性,试剂与仪器原装原厂配套。 2.检查方法为独立管式磁珠化学发光检测原理。 ★3.新冠抗体igG、igM为独立的试剂盒,分开检测。 4.提供的新冠抗体检测试剂,可以检测血清或者血浆样本。 ★5.样本不需要预稀释和其他预处理,直接上机检测。 6.提供的新冠抗体检测试剂,上机后开瓶有效期≥30天。 7.提供的新冠抗体检测试剂,试剂盒内含校准品,另具备原厂的质控品。 | 2×200测试/盒
| 盒
| 加权平均价 |
11 | 2019新型冠状病毒IgG抗体检测试剂盒(直接化学发光法)
| 2×200测试/盒
| 盒
| 加权平均价 | |
12 | 甲、乙型流感病毒核酸测定试剂盒(荧光PCR法)
| 1、技术原理:荧光PCR法:应用一步法RT-PCR与 Taqman 技术结合,采用甲、乙型流感病毒特异性引物探针,实现对甲、乙型流感病毒RNA核酸片段的荧光PCR分型检测。 2、提取方法:磁珠法。 3、运行程序:45℃×10min; 95℃×15min;再按95℃×15sec→60℃×60sec,循环45次;单点荧光检测在60℃ . 4、最低检出限:≤1×10^3 copies/ml . 5、批间精密度:CV%<5% . ★6、联合检测:一管试剂可同时检测甲型流感病毒和乙型流感病毒。 ★7、特异性:此项目试剂盒与肠道病毒71型、腺病毒、呼吸道合胞病毒、副流感病毒、流感嗜血杆菌、结核分枝杆菌、肺炎支原体、肺炎衣原体、金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、巨细胞病毒、人偏肺病毒、流行性腮腺炎病毒、人冠状病毒、麻疹病毒、鼻病毒、化脓链球菌、唾液链球菌、脑膜炎奈瑟菌、百日咳杆菌均不会发生交叉;且甲型流感病毒和乙型流感病毒不会发生交叉。 8、储存条件:试剂盒应在-20±5℃避光保存。 9、有效期:有效期≥ 12 个月。 | 50人份/盒 | 盒 | 加权平均价 |
13 | 甲型、乙型流感病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法) | 1、能用于对咽拭子样本中甲型/乙型流感病毒核酸的定性检测; 2、规格:50人份/盒,检测通道:FAM,VIC,ROX ★3、优先选择多通道试剂。荧光PCR法,配质优探针,双通道检测,甲型/乙型流感病毒要求双通道检测,操作方便。 ★4、具备内标、阳性对照和阴性对照等试剂内部质控设置; 5、试剂灵敏度高、特异性好、抗污染性强; ★6、PCR扩增不设预循环,从第一个循环数开始读取荧光值,扩增循环数≥45。 7、特异性:与感染部位相同或感染症状相似的其他病毒(腺病毒3型、腺病毒7型、巨细胞病毒、麻疹病毒、人冠状病毒、人偏肺病毒、流行性腮腺炎病毒、呼吸道合胞病毒B型、鼻病毒1A型病毒核酸病原体浓度均为2.0×10 5 TCID 50 /ml ;肺炎衣原体、肺炎支原体、流感嗜血杆菌、肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌、脑膜炎奈瑟菌、无毒结核分枝杆菌病原体浓度均为1.0×106 CFU/ml )无交叉反应; 8、流感甲型/乙型双通道试剂需获得国家食品药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》; 9、售后服务:投标企业拥有完善的售后服务体系及疾控系统售后服务经验(提供证明材料)
| 50人份/盒 | 盒 | 加权平均价 |
14 | 新型冠状病毒(2019-nCoV)IgM/IgG抗体检测试剂盒(胶体金法)
| 1.用于体外定性检测血清、血浆、静脉全血等血液标本中新型冠状病毒2019-nCoV的特异性抗体。
| 50人份/盒
| 盒 | 加权平均价 |
15 | 新型冠状病毒(2019-nCoV)IgM/IgG抗体检测试剂盒(胶体金法)
| 1.用于体外定性检测血清、血浆、静脉全血等血液标本中新型冠状病毒2019-nCoV的特异性抗体。
| 10人份/盒
| 盒 | 加权平均价 |
二、本项目设备总金额最高限价118万元,耗材、试剂如是挂网产品的不得高于《四川省医用耗材集中挂网阳光采购系统》报价时的加权平均价。
三、采购方式:公开招标
四、评审方法:综合评分法
注:投标人递交的开标价格一览表设备、耗材、试剂必须分项报价,设备报价总金额等于或高于最高限价为无效投标,报价一览表具有产品名称、生产厂家、规格型号、单价、单项合计、总价,如为《四川省医用耗材集中挂网阳光采购系统》内挂网产品的,需提供挂网产品流水号、加权平均价和历史最低价,耗材、试剂经评审符合要求后现场再次议价,价格最低者作为最后中标供应商(试剂参数要求中“★”条款为必须满足)。
(一)、投标人资格、资质性及其他类似效力要求:
1、《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款第(一)至(五)规定的条件:
(1)具有独立承担民事责任的能力。
(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。
(3)具有履行合同所必须的设备和专业技术能力。
(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。
(5)参加本次政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录。
2、法律、行政法规规定的其他条件:
(1)具有医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证(非医疗器械、I类医疗器械除外)。
3、根据采购项目提出的特殊条件:
(1)、本项目参加采购活动的投标人、法定代表人/主要负责人在参加本次采购活动前三年内不得具有行贿犯罪记录。(公司成立不足三年的从成立之日起算。)
4、其他类似效力要求:
(1)、法定代表人/单位负责人授权委托书(法定代表人/单位负责人或自然人直接参与投标的除外)。
(二)、投标产品的资格、资质性及其他类似效力要求:
1、若投标产品属于医疗器械,提供产品制造商的医疗器械生产许可证或生产备案表复印件(非医疗器械、进口产品除外)
2、若投标产品属于医疗器械,提供产品制造商的医疗器械产品注册证或备案凭证复印件(非医疗器械除外)。
3、适用于本项目所涉及产品的其他法律法规。
六、投标人应当提供的资格、资质性及其他类似效力要求的相关证明材料
1、提供《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款第(一)至(五)规定条件的承诺函
2、提供无行贿犯罪记录承诺函。
3、如投标人为法人单位,则提供有效的企业营业执照副本复印件;如投标人为事业单位,则提供事业单位法人证书副本复印件(已办理合一新证的供应商提供合一新证复印件)。
4、提供法定代表人/单位负责人授权委托书原件(法定代表人/单位负责人或自然人直接参与投标的提供身份证明材料复印件)。
5、若投标产品为医疗器械的,须提供医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证复印件(非医疗器械、I类医疗器械除外)。若投标产品为医用试剂的,须提供含有试剂经营范围的医疗器械经营许可证。
6、若投标产品属于医疗器械,提供产品制造商的医疗器械生产许可证或生产备案表复印件(非医疗器械、进口产品除外)。
7、若投标产品属于医疗器械,提供产品制造商的医疗器械产品注册证或备案凭证复印件。(非医疗器械除外)。
8、提供本项目所涉及产品符合相关法律法规的证明材料(若不涉及其他法律法规,可不提供)。
备注:以上资料提供复印件须加盖投标人的公章。
七、投标保证金(实质性要求)
1.投标人投标时,必须以人民币提交采购公告规定数额为30000.00元(大写:叁万元整)的投标保证金,并作为其投标的一部分。
2. 投标保证金交款方式:
缴纳方式:电汇、转账、支票、汇票或本票
收款单位:乐至县人民医院
开户行:乐至县工商银行
银行账号:2307493109026405011
电汇、转账、支票、汇票或本票的交款截止时间:投标截止时间前(以收款单位的开户行实际到账时间为准)。
投标保证金凭证递交方式及截止时间:投标保证金凭证采用现场递交方式,投标人可以到医院财务科打印保证金交款凭证,递交截止时间为开标时间之前(开标时此项将作为资格性审查,若未按以上规定执行的,则在资格审查时作无效投标处理)
3. 投标保证金的退还方式:投标人在投标截止时间前撤回已提交的投标文件的,采购人自收到投标人书面撤回通知之日起5个工作日内,退还已收取的投标保证金。未中标人的投标保证金,将在中标结果发出之日起5个工作日内全额退还。中标人的投标保证金,在合同签订生效后5个工作日内全额退还。
注:①因投标人自身原因造成的保证金延迟退还,采购人不承担相应责任;②投标人因涉嫌违法违规,按照规定应当不予退还保证金的,有关部门处理认定违法违规行为期间不计入退还保证金时限之内。
4.发生下列情形之一的,采购人将不予退还投标保证金:
(1)在采购公告规定的投标截止时间后撤回投标的;
(2)在采购人确定中标人以前放弃中标候选资格的;
(3)中标后放弃中标的;
(4)由于中标人的原因未能按照评审现场双方协商的时间与采购人签订合同的;
(5)由于中标人的原因未能按照采购公告的规定交纳投标保证金的;
(6)投标人提供虚假资料的;
(7)投标有效期内,投标人在参加采购活动中有违法、违规、违纪行为。
八、商务要求
★7.1 交货期及地点:
7.1.1 交货期:签订合同后1个月内。
7.1.2 交货地点:采购人指定地点。
★7.2 付款方法和条件、支付方式:
7.2.1 付款方法和条件:货到安装调试验收合格且投入正常使用后3个月内,付合同总金额90% ,质保期满产品无质量问题后无息支付剩余10% 。
7.2.2 支付方式:转账、电汇等非现金方式。
★7.3 质保期:货到安装调试验收合格且投入正常使用后1年。
★7.4 验收:其他未尽事宜应严格按照《四川省政府采购项目需求论证和履约验收管理办法》(川财采〔2015〕32号文件)的要求进行验收。
7.5 售后服务:
7.5.1 投标人对所供设备必须免费提供技术培训和售后服务,包括设备结构、工作原理、故障判断、故障处理、设备的正常操作、保养、维护、修理等相关内容,保证操作人员能够正常上岗操作维护。
7.5.2 投标人承诺无论质保期是否届满,如设备出现故障时,接到采购人通知后2小时做出响应,48小时内给予技术支持或到达现
注:商务要求中带“★”要求为实质性要求,负偏离视为投标文件无效。
九、报名时间、开标时间、开标地点、联系人员及联系方式
1.报名截止时间:2020年 8 月 12 日上午12:00
2.开标时间:2020年 8 月 12 日 下午3:00
3.开标地点:乐至县人民医院行政楼第四会议室
4.联系人员:陈老师
5.联系电话:028-23332850
十、投标文件的组成
1. 资格证明文件部分
2.开标一览表
3 .技术部分。投标人按照招标公告要求做出的技术应答,主要是针对招标项目的技术指标、参数和技术要求做出的实质性响应和满足。投标人的技术应答包括下列内容(如涉及):
(1)技术参数应答表
(2)技术方案、项目实施方案
(3)施工实施方案及项目人员配置
(4)质量保证措施方案
(5)安全保证及环保和文明施工措施
(6)技术要求相关证明材料
(7)投标人认为需要提供的文件和资料。
4 .商务部分。
(1)证明投标人业绩和荣誉的有关材料复印件(如有);
(2)商务应答表;
(3)其他投标人认为需要提供的文件和资料。
5.投标保证金凭证(可以开标时间之前到医院财务科打印)(实质性要求)
6.“开标一览表”除单独密封提交外,还应编制于其它投标文件内,如有遗漏,将视为无效投标(实质性要求)。
十一、投标文件的递交
1.投标人应当在招标公告要求报名截止时间前,将响应文件密封送达投标地点,要求正副本各一份。
十二、综合评分细则
序号 | 评分因素及权重 | 分值 | 评分标准 | 说明 | 得分 |
1 | 投标报价30% | 30分 | 设备:满足招标公告要求且投标价格最低的投标报价为基准价,其价格分为满分。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算:投标报价得分=(评标基准价/投标报价)★30%★100。
| ||
2 | 技术指标40% | 40分 | 投标供应商投标文件完全满足招标公告相关技术要求的得40分,★参数要求有一项负偏离的扣2分,非★参数要求有一项负偏离的扣1分,扣完为止。▲为实质性要求,不满足作为无效投标处理。 | 重要参数应提供厂家彩页或白皮书或检测报告或重要功能截图或详细技术参数等佐证材料,如无佐证材料的,可不予认定。 | |
3 | 售后服务25% | 25分 | 根据投标人提供的方案、承诺进行综合评分。 项目实施方案:根据方案的合理性、可行性进行评分,优得10分,良得5分,一般得1分。 PCR实验室流程优化方案:根据方案的合理性、可行性进行评分,优得10分,良得5分,一般得1分。 售后服务方案:根据方案的合理性、可行性,服务的优质性进行评分,优得5分,良得3分,一般得1分。 | 投标人提供相应的方案,未提供不得分。 | |
4 | 投标文件的规范性5% | 5分 | 投标文件制作规范,没有细微偏差情形的得5分;有一项细微偏差扣0.5分,直至该项分值扣完为止。 | 根据投标人投标文件编制规范性情况进行评分。 |
联系地址:(新区):乐至县迎宾大道405号 (老区):乐至县公园路70号
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