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公示公告

乐至县人民医院 关于核酸及微生物实验室设备、耗材、试剂招标公告

来源: 日期:2020/08/05 点击率:2914


一、项目概况

    为贯彻落实中央应对新型冠状肺炎疫情,我院实现快速检测核酸项目,目前核酸检测实验室正在建设中,现需采购一批设备和试剂,详细要求如下:

医用冰箱

单开门

2

▲1、医用,立式,有效容积>500L;
  ▲2、箱内温度控制在2~8℃范围内,数码管温度显,显示精度0.1℃;
  3、风冷设计,温度均匀性±2℃,设定温度4-6℃可调。
  4、测试孔设计,满足根据实际需要检测箱内温度;
  5、电加热玻璃门体,钢化双层玻璃,降低传热效率,32℃、85%湿度下无凝露;
  6、玻璃门电加热受箱内温度和环境湿度双重控制,避免不必要的加热,降低能耗。
  7、自关门设计。小于90度自关、大于90度停止。
  8、报警功能齐全:高低温报警、断电报警、开门报警、传感器故障报警、电池电量低报警,冷凝器脏堵报警,两种报警方式(声音蜂鸣报警和灯光闪烁报警);
  9、变频压缩机,进口风机;
  11、后备电池,满足断电后报警并继续显示箱内温度48小时需求;
  11、多路高精度传感器,同时增加机械温控器,有效保证温控的准确性;
  12、箱内设置照明灯,开门灯自动亮起,关门自动关闭,也可外部通过独立灯开关控制。
  13、标配USB接口,可记录十年的温度数据,方便追溯查询;  
  14、产品标配远程报警接口、485接口。
  15、可选配物联模块,连接手机,远程监控设备状态,查看温度情况及报警情况。
  16、机械锁结构。
  17、四个万向脚轮,配备两个固定底角。
  18、后背不锈钢接水盒,带加温设计,冷凝水无需倾倒。

医用冰箱


2

▲1、有效容积:>260升,立式;
  ▲2、温度控制:微电脑控制,箱内温度-10~-25℃可调;LED温度数字显示,便于远距离观察;超温报警,断电记忆;

★3、安全报警系统:两种报警方式(声音蜂鸣报警、红光亮报警);可实现高低温报警、传感器故障报警;

外箱材料:采用冷轧钢板;
  5、内胆材料:采用PS吸附内胆,永不生锈;

6、制冷剂:无氟环保制冷剂R404a;

7、压缩机:采用进口压缩机;
  8、风机:采用进口冷凝风机;

9、有门锁设计;

10、抽屉7层或7层以上;

11、开机延时保护功能;

12、宽电压带设计(187—242V);脚轮设计,便于移动。

微量加样器


6支(常用三个量程各2支)

3支((可调5-25ul,可调50-250ul))

1、多量程可调,包括0-10ul,10-100ul,20-200ul,100-1000ul;

旋涡混匀器

小型简易旋涡混匀器,能放进生物安全柜使用

2

1、电压:220-230
  2、频率:50HZ
  3、功率:60W
  4、振荡方式:圆周
  5、周转直径:4mm
  6、电机输入功率:58W
  7、电机输出功率:10W
  8、速度范围 [rpm]:0-2500
  9、运行方式:连续运转/点动

10、小型简易旋涡混匀器,能放进生物安全柜使用
  11、允许环境温度:5-40℃

旋涡混匀器

放在生物安全柜外使用

1

1、电源:220V

2、功率:50W

3、转速:2800转/分

4、工作方式:连续、点触、调速

5、工作台:碗型、平板型可调换

6、外形尺寸:170×120×170mm

可移动紫外灯


3

1、电源电压:220V±10%   50Hz

2、紫外线灯管功率:30W x   2

3、辐射紫外线波长:253.7nm

4、紫外线辐射度:单管≥107u   W/cm2、双管≥214u W/cm2

5、镇流器:电感镇流器

6、使用寿命:1年

7、灯管可调整角度:0-180度

8、消毒时间自控范围:0-120分钟使用

9、万向轮X4 带360度车轮

10、灯车高度:2700px

11、灯臂长 :2500px

12、灯管长度2235px

13、箱体材质:铁皮喷塑

瞬时离心机


2

1、转速≥4000r/min
  2、支持多种规格离心管

▲3、小型仪器,能放进生物安全柜使用

低温高速离心机


1

1、变频电机驱动、微机控制;
  2、液晶、数码双屏显示;
  3、电子安全门锁,不平衡保护,确保安全;
  4、转头自动识别,防止超速;
  5、12个程序储存,40级升降速速率可调;
  6、故障自动诊断;
  ★7、高性能压缩机、无氟环保制冷剂;
  8、RCF可直接设定及显示,无需RPM/RCF换算;
  9、采用进口知名品牌变频控制器控速精准经久耐用;
  10、仪器在运行中可以修改运行参数;
  11、机身采用优质钢材结构双层保护钢套,确保安全;
  12、最高转速:16000r/min;
  13、最大离心力:21630Xg;
  14、最大容量:12×10min(12000rpm);
  15、转速精度:±10r/min;
  16、温控精度:±1℃;
  17、温度设置范围:-20℃~40℃;

核酸提取仪


2

1、整机尺寸1300★700★800mm
  2、工作电源220V,50/60Hz
  3、方法学:磁珠法核酸提取
  4、实验流程:集加样本、加试剂、震荡、孵育、磁吸、转板、去废液等功能于一体的全自动处理过程
  5、样本类型:全血、血浆、血清、生殖道分泌物、尿液等
  6、加样通道:2通道+8通道
  7、样本通量96样本
  ★8、液体处理方式:一次性加样针杜绝污染(配套滤芯吸头),液面探测功能、凝块检测功能
  9、液体分配精度10ul以上液体量处理CV可控制在5%以内
  10、 配套耗材96深孔板,1ml加样吸头,试剂盒、PCR八连管
  11、孵育温度:包裹接触式,孵育温度:室温~100℃可调
  12、震荡等级1~20级可调
  13、混匀方式:液体漩涡混匀
  14、磁吸装置:磁棒吸附、高强磁力吸附速度快
  ▲15、提取速度:96样本≤90min

生物安全柜

级B2型(双人)

4

▲1、分类:B2型,100%外排;

▲2、高度≤2100mm
  3、内部尺寸≥(L×D×H)1350mm ×600mm×660mm;
  4、噪音等级:≤65dB(A);
  5、照明:≥1000lx;
  6、产品安全性:菌落数≤5CFU/次;
  7、交叉污染安全性:菌落数≤2CFU/次;
  8、柜体采用倾斜角设计,符合人体工程学原理,视角大,操作方便且人性化;
  9、遥控控制:安全柜的所有按键操作,都可通过遥控控制实现,使用快捷方便;
  10、具有预约定时功能,能自动设定安全柜定时开机、关机及紫外灯消毒时间,节省工作时间,提高工作效率;
  11、严格的气密性检测:安全柜内加压500Pa,保持30min后气压不低于450Pa。
  12、人员安全性:用碘化钾(KI)法测试,前窗操作口的保护因子应不小于1×105,前窗玻璃采用双层夹胶防爆安全玻璃。
  13、过滤效率:送风和排风过滤器均采用世界知名品牌的硼硅酸盐玻璃纤维材质的HEPA(ULPA)高效过滤器,对0.3μm(0.12)颗粒过滤效率≥99.999%(99.9995%)

14、电动控制前窗玻璃门,可同时采用脚踏控制、按键控制或遥控控制,玻璃门升降到安全操作高度时,自动停止升降,使操作更加方便;且玻璃门升降时不用直接接触玻璃,使实验人员更安全;

生物安全柜

级B2型(单人)

1

▲1、分类:B2型,100%外排;

▲2、高度≤2100mm
  3、内部尺寸≥(L×D×H)940mm ×600mm×660mm;
  4、噪音等级:≤65dB(A);
  5、照明:≥1000lx;
  6、 产品安全性:菌落数≤5CFU/次 ;
  7、交叉污染安全性:菌落数≤2CFU/次;
  8、柜体采用倾斜角设计,符合人体工程学原理,视角大,操作方便且人性化;
  9、遥控控制:安全柜的所有按键操作,都可通过遥控控制实现,使用快捷方便;
  10、具有预约定时功能,能自动设定安全柜定时开机、关机及紫外灯消毒时间,节省工作时间,提高工作效率;
  11、严格的气密性检测:安全柜内加压500Pa,保持30min后气压不低于450Pa。
  12、人员安全性:用碘化钾(KI)法测试,前窗操作口的保护因子应不小于1×105,前窗玻璃采用双层夹胶防爆安全玻璃。
  13、过滤效率:送风和排风过滤器均采用世界知名品牌的硼硅酸盐玻璃纤维材质的HEPA(ULPA)高效过滤器,对0.3μm(0.12)颗粒过滤效率≥99.999%(99.9995%)

14、电动控制前窗玻璃门,可同时采用脚踏控制、按键控制或遥控控制,玻璃门升降到安全操作高度时,自动停止升降,使操作更加方便;且玻璃门升降时不用直接接触玻璃,使实验人员更安全;

水浴箱或者加热模块


1

1、升温时间:≤30分钟(从20℃升至150℃)
  ★2、控温范围(℃):室温+5—150℃
  3、最大功率(KW):600w
  4、温度波动度40(℃):±0.3
  5、温度波动度100(℃):±0.5
  6、温度波动度120(℃):±1
  7、显示精度(℃):±0.1
  8、外形尺寸(长×宽×高):220×360×100mm
  9、最高温度:150℃

10、内置超温保护装置
  11、多种适配模块可选
  12、自动故障检测及蜂鸣器报警功能;

核酸扩增分析仪


2

▲1、样品容量:96×0.2ml
  2、使用耗材:0.2ml单管,8×0.2ml排管,96孔板(国产管适用)
  ★3、反应体系:6ul-125ul
  4、加热/制冷模块:半导体热电模块
  5、温度控制范围:4℃-100℃
  6、升温速率:3.5℃/s(MAX)
  7、降温速度:3.2℃/s(MAX)
  8、控温精度:±0.1℃
  9、温度控制区域数量:6区独立温控
  ★10、温度均一性:±0.25℃       
  11、梯度温度列数:12
  12、梯度温度变化范围:1℃-32℃
  13、梯度温度选择范围:30℃-100℃(室温低于28℃)
  14、激发光源:全波长免维护卤素灯(质保5年)
  15、激发光波长范围:380nm-780nm
  ★16、激发光通道数:5(可扩展至6通道)
  17、检测组件:-20℃ CCD
  18、检测光波长范围:380nm-780nm
  19、检测通道数:5(可扩展至6通道)
  20、激发和检测通道传播介质:双向96根耐高温专业光纤
  ★21、适用燃料及探针:FAM/SYBR Green I/Eva Green/LC Green/Fluorescein, VIC/HEX/TET/CY3/Cy3.5/JOE/Yellow555,   ROX/Texas Red,Cy5/Cy5.5/LC Red,Tamara
  22、置信度:可进行5000和10000个拷贝的有效区分,置信度大于99.8
  23、分辨率:单重反应低至1.5倍变化
  24、软件功能:软件功能丰富,可通过染料及探针实现绝对定量、相对定量、基因分型、扩增效率计算、熔解曲线,并可以直接与EVO工作站软件直接调用数据等
  25、自动化平台:可与自动化工作站配套使用,提高工作效率
  26、远程监控:可与实验室信息管理系统联网

高压灭菌器


1

1、容器全部采用S304优质不锈钢材料制成;
  ▲2、容量≥100L(内循环);
  3、灭菌室尺寸:Φ386mm×h860mm;
  4、手轮式快开门安全连锁装置结构;
  5、压力安全联锁装置,超温自动保护装置;
  6、内循环排汽式,内置冷凝器及水箱,整个灭菌过程中无蒸汽排出;
  7、最高工作/设计温度:138℃/142℃;
  8、最高工作/设计压力:0.22MPa/0.28MPa;
  9、工作温度:105℃-138℃;
  10.温度可设定:105℃-138℃;
  11、计时范围:0~9999min;
  12、微电脑智能化自动控制;
  13、注水、升温、灭菌、排水、干燥过程全自动;
  14、灭菌终了可设自动排气、蜂鸣器提醒,自动停机;
  15、多种模式控制:有器械包、敷料包、液体类快捷式(一键式)操作及排气和不排气;还可以手动设置工作温度、时间及干燥温度和时间;
  16、断水、超温、超压保护;
  17、蒸汽压力超过0.22MPa安全阀能自动释放过高压力,确保安全;

 冰箱


1

▲1、样式:立式超低温保存箱
  ▲2、有效容积:400-490L
  外部尺寸(宽×深×高mm):860×900×1980
  内部尺寸(宽×深×高mm):590×630×1310
  3、温度:电脑控制,温度数字显示,箱内温度-40℃~-86℃可调,可设定开停温差,调节单位为1℃。
  4、压缩机:进口压缩机,碳氢制冷剂,性能稳定可靠;双压缩机复叠制冷,功率3/4HP★2。
  5、风机:内风机及冷却风机均采用进口风机,冷凝风机智能开停。
  6、报警装置:多种故障报警(高低温报警、传感器报警、高低电压报警、冷凝器散热差报警、环温超标报警);两种报警方式(声音蜂鸣报警、灯光闪烁报警);多重保护功能(开机延时保护、超低电压补偿保护、超高电压补偿保护);安全门锁设计。
  7、上下双开门:外门2个,单独上锁。内门4个;3层搁架,便于物体存放;一体式门锁手把和紧凑式脚轮设计,灵活方便;压力平衡设计,易于开门。
  8、显示:LED显示屏,可显示箱内温度,设定温度,环境温度,输入电压,能设定高低温报警和箱内温度,具有故障提示预警功能。
  9、密封:4个内门具有密封条,存取物品温度回升小,创新设计的三层密封结构,保温效果好。
  10、保温:VIP航空隔热真空保温材料,保温层厚度90MM,保温效果好。
  11、网络功能:具有网络、远程报警功能和高低电压自动补偿功能,先进实用。

正压式生物防护系统


5

1、用途:通过电动送风电机把过滤后的洁净空气送到头罩内供使用者呼吸,配合电动送风防护头罩使用

2、送风电机为进口无刷电机

3、风量可调节,2档风速,标准风量≥170L/分钟,增强风量≥210L/分钟

4、最低流量设计(MMDF)为170L/分钟

5、当低电量和或低风量时,有电子声光和震动报警。

6、可显示:选定风量、滤盒的颗粒物负载状态、电池电量。

★7、锂电池充电时间1.5小时以内可运行7-9小时

★8、P3等级过滤盒,过滤效率为99.97%

9、产品符合EN12941(呼吸防护装置-动力过滤装置)标准的要求,并通过CE认证

10、送风头罩:防水设计,可以喷淋清洗,复合材料,结实耐用,可以重复多次清洗,使用寿命长,光学镜片PC,无眩晕感,大视窗,头罩重量轻,≤320克 。面镜为0.5MM PC材质.

11、设备运行噪音64dB.

 

序号

名称

参数

规格

计量单位

最高限价(元)

1

一次性塑料吸嘴


200ul(带滤芯)盒装   96支/盒

80

2

KJ318-2冷冻管1.8ml(硅胶垫)


500支/袋

0.8

3

PCR反应管


0.2ML*

8/200

1.8

4

一次性使用病毒采样管


VT-1型 3m 50支/盒(短管)

10

5

新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒(荧光PCR法)

1.方法学:荧光聚合酶链式反应(荧光PCR法)

★2.检测基因位点:可检测ORF1ab基因、N基因和E基因,一管三型

3.含扩增试剂

 4.内标:外源性非竞争性内标,参与样本提取,防止假阴性结果产生

5.质控品:阳性质控采用模拟RNA病毒颗粒,监控整个实验过程

6.样本要求:至少包含咽拭子、深咳痰液

7、上样量:提取后的核酸上样量≥10ul,总上样体积≥35ul

 

96测试/盒

 

 

加权平均价

6

新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒(荧光PCR法)

32测试/盒

 

 

加权平均价

7

新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒(荧光PCR法)

 


  1.
样本类型检测至少包含:痰液、咽拭子、肺泡灌洗液,提供注册版说明书。
  2.检测试剂涵盖3个基因位点:ORF1ab基因、N基因、E基因,并带内标
  3、★能与甲乙流病毒,呼吸道合胞病毒同一流程检测。

4、参加2020年3月国家临检中心质控的有效用户不少于10家(提供用户名单)
 
 

50人份/盒

 

 

加权平均价

8

核酸提取或纯化试剂

 

1.所投产品及试剂必须具有医疗器械备案凭证。

2.磁珠法,可提供手工及自动两种提取方式

32测试/盒

 

加权平均价

9

核酸提取或纯化试剂

 

48测试/盒

 

加权平均价

10

2019新型冠状病毒IgM抗体检测试剂盒(直接化学发光法)

 

★1.为保证检测结果的准确性,试剂与仪器原装原厂配套。

2.检查方法为独立管式磁珠化学发光检测原理。

★3.新冠抗体igG、igM为独立的试剂盒,分开检测。

4.提供的新冠抗体检测试剂,可以检测血清或者血浆样本。

★5.样本不需要预稀释和其他预处理,直接上机检测。

6.提供的新冠抗体检测试剂,上机后开瓶有效期≥30天。

7.提供的新冠抗体检测试剂,试剂盒内含校准品,另具备原厂的质控品。

2×200测试/盒

 

 

加权平均价

11

2019新型冠状病毒IgG抗体检测试剂盒(直接化学发光法)

 

2×200测试/盒

 

 

加权平均价

12

甲、乙型流感病毒核酸测定试剂盒(荧光PCR法)

 

1、技术原理:荧光PCR法:应用一步法RT-PCR与 Taqman 技术结合,采用甲、乙型流感病毒特异性引物探针,实现对甲、乙型流感病毒RNA核酸片段的荧光PCR分型检测。

2、提取方法:磁珠法。

3、运行程序:45℃×10min; 95℃×15min;再按95℃×15sec→60℃×60sec,循环45次;单点荧光检测在60℃ .

4、最低检出限:≤1×10^3 copies/ml .

5、批间精密度:CV%<5% .

★6、联合检测:一管试剂可同时检测甲型流感病毒和乙型流感病毒。

★7、特异性:此项目试剂盒与肠道病毒71型、腺病毒、呼吸道合胞病毒、副流感病毒、流感嗜血杆菌、结核分枝杆菌、肺炎支原体、肺炎衣原体、金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、巨细胞病毒、人偏肺病毒、流行性腮腺炎病毒、人冠状病毒、麻疹病毒、鼻病毒、化脓链球菌、唾液链球菌、脑膜炎奈瑟菌、百日咳杆菌均不会发生交叉;且甲型流感病毒和乙型流感病毒不会发生交叉。

8、储存条件:试剂盒应在-20±5℃避光保存。

9、有效期:有效期 12 个月。

50人份/盒

加权平均价

13

甲型、乙型流感病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法)

1、能用于对咽拭子样本中甲型/乙型流感病毒核酸的定性检测;

2、规格:50人份/盒,检测通道:FAM,VIC,ROX

★3、优先选择多通道试剂。荧光PCR法,配质优探针,双通道检测,甲型/乙型流感病毒要求双通道检测,操作方便。

★4、具备内标、阳性对照和阴性对照等试剂内部质控设置;

5、试剂灵敏度高、特异性好、抗污染性强;

★6、PCR扩增不设预循环,从第一个循环数开始读取荧光值,扩增循环数≥45。

7、特异性:与感染部位相同或感染症状相似的其他病毒(腺病毒3型、腺病毒7型、巨细胞病毒、麻疹病毒、人冠状病毒、人偏肺病毒、流行性腮腺炎病毒、呼吸道合胞病毒B型、鼻病毒1A型病毒核酸病原体浓度均为2.0×10   5 TCID 50 /ml ;肺炎衣原体、肺炎支原体、流感嗜血杆菌、肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌、脑膜炎奈瑟菌、无毒结核分枝杆菌病原体浓度均为1.0×106    CFU/ml )无交叉反应;

8、流感甲型/乙型双通道试剂需获得国家食品药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》;

9、售后服务:投标企业拥有完善的售后服务体系及疾控系统售后服务经验(提供证明材料)

 

50人份/盒

加权平均价

14

新型冠状病毒(2019-nCoV)IgM/IgG抗体检测试剂盒(胶体金法)

 

1.用于体外定性检测血清、血浆、静脉全血等血液标本中新型冠状病毒2019-nCoV的特异性抗体。
  2.可同时报告IgM和IgG抗体检测结果。

 

50人份/盒

 

加权平均价

15

新型冠状病毒(2019-nCoV)IgM/IgG抗体检测试剂盒(胶体金法)

 

1.用于体外定性检测血清、血浆、静脉全血等血液标本中新型冠状病毒2019-nCoV的特异性抗体。
  2.可同时报告IgM和IgG抗体检测结果。

 

10人份/盒

 

加权平均价

 

 

二、本项目设备总金额最高限价118万元,耗材、试剂如是挂网产品的不得高于《四川省医用耗材集中挂网阳光采购系统》报价时的加权平均价。

三、采购方式:公开招标

四、评审方法:综合评分法

 

注:投标人递交的开标价格一览表设备、耗材、试剂必须分项报价,设备报价总金额等于或高于最高限价为无效投标,报价一览表具有产品名称、生产厂家、规格型号、单价、单项合计、总价,如为《四川省医用耗材集中挂网阳光采购系统》内挂网产品的,需提供挂网产品流水号、加权平均价和历史最低价,耗材、试剂经评审符合要求后现场再次议价,价格最低者作为最后中标供应商(试剂参数要求中“条款为必须满足)。

五、投标人和投标产品的资格、资质性及其他类似效力要求

(一)、投标人资格、资质性及其他类似效力要求:

1、《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款第(一)至(五)规定的条件:

(1)具有独立承担民事责任的能力。

(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。

(3)具有履行合同所必须的设备和专业技术能力。

(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。

(5)参加本次政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录。

2、法律、行政法规规定的其他条件:

(1)具有医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证(非医疗器械、I类医疗器械除外)。

3、根据采购项目提出的特殊条件:

(1)、本项目参加采购活动的投标人、法定代表人/主要负责人在参加本次采购活动前三年内不得具有行贿犯罪记录。(公司成立不足三年的从成立之日起算。)

4、其他类似效力要求:

(1)、法定代表人/单位负责人授权委托书(法定代表人/单位负责人或自然人直接参与投标的除外)。

(二)、投标产品的资格、资质性及其他类似效力要求:

1、若投标产品属于医疗器械,提供产品制造商的医疗器械生产许可证或生产备案表复印件(非医疗器械、进口产品除外)

2、若投标产品属于医疗器械,提供产品制造商的医疗器械产品注册证或备案凭证复印件(非医疗器械除外)。

3、适用于本项目所涉及产品的其他法律法规。

六、投标人应当提供的资格、资质性及其他类似效力要求的相关证明材料

1、提供《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款第(一)至(五)规定条件的承诺函

2、提供无行贿犯罪记录承诺函。

3、如投标人为法人单位,则提供有效的企业营业执照副本复印件;如投标人为事业单位,则提供事业单位法人证书副本复印件(已办理合一新证的供应商提供合一新证复印件)。

4、提供法定代表人/单位负责人授权委托书原件(法定代表人/单位负责人或自然人直接参与投标的提供身份证明材料复印件)。

5、若投标产品为医疗器械的,须提供医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证复印件(非医疗器械、I类医疗器械除外)。若投标产品为医用试剂的,须提供含有试剂经营范围的医疗器械经营许可证。

6、若投标产品属于医疗器械,提供产品制造商的医疗器械生产许可证或生产备案表复印件(非医疗器械、进口产品除外)。

7、若投标产品属于医疗器械,提供产品制造商的医疗器械产品注册证或备案凭证复印件。(非医疗器械除外)。

8、提供本项目所涉及产品符合相关法律法规的证明材料(若不涉及其他法律法规,可不提供)。

备注:以上资料提供复印件须加盖投标人的公章。

七、投标保证金(实质性要求)

1.投标人投标时,必须以人民币提交采购公告规定数额为30000.00元(大写:叁万元整)的投标保证金,并作为其投标的一部分。

2. 投标保证金交款方式:

缴纳方式:电汇、转账、支票、汇票或本票

收款单位:乐至县人民医院

开户行:乐至县工商银行

银行账号:2307493109026405011

电汇、转账、支票、汇票或本票的交款截止时间:投标截止时间前(以收款单位的开户行实际到账时间为准)。

投标保证金凭证递交方式及截止时间:投标保证金凭证采用现场递交方式,投标人可以到医院财务科打印保证金交款凭证,递交截止时间为开标时间之前(开标时此项将作为资格性审查,若未按以上规定执行的,则在资格审查时作无效投标处理)

3. 投标保证金的退还方式:投标人在投标截止时间前撤回已提交的投标文件的,采购人自收到投标人书面撤回通知之日起5个工作日内,退还已收取的投标保证金。未中标人的投标保证金,将在中标结果发出之日起5个工作日内全额退还。中标人的投标保证金,在合同签订生效后5个工作日内全额退还。

注:因投标人自身原因造成的保证金延迟退还,采购人不承担相应责任;投标人因涉嫌违法违规,按照规定应当不予退还保证金的,有关部门处理认定违法违规行为期间不计入退还保证金时限之内。

4.发生下列情形之一的,采购人将不予退还投标保证金:

(1)在采购公告规定的投标截止时间后撤回投标的;

(2)在采购人确定中标人以前放弃中标候选资格的;

(3)中标后放弃中标的;

(4)由于中标人的原因未能按照评审现场双方协商的时间与采购人签订合同的;

(5)由于中标人的原因未能按照采购公告的规定交纳投标保证金的;

(6)投标人提供虚假资料的;

(7)投标有效期内,投标人在参加采购活动中有违法、违规、违纪行为。

八、商务要求

★7.1  交货期及地点:

7.1.1  交货期:签订合同后1个月内。

7.1.2  交货地点:采购人指定地点。

★7.2  付款方法和条件、支付方式:

7.2.1  付款方法和条件:货到安装调试验收合格且投入正常使用后3个月内,付合同总金额90% ,质保期满产品无质量问题后无息支付剩余10% 。

7.2.2  支付方式:转账、电汇等非现金方式。

★7.3  质保期:货到安装调试验收合格且投入正常使用后1年。

★7.4 验收:其他未尽事宜应严格按照《四川省政府采购项目需求论证和履约验收管理办法》(川财采〔2015〕32号文件)的要求进行验收。

7.5  售后服务:

7.5.1  投标人对所供设备必须免费提供技术培训和售后服务,包括设备结构、工作原理、故障判断、故障处理、设备的正常操作、保养、维护、修理等相关内容,保证操作人员能够正常上岗操作维护。

7.5.2  投标人承诺无论质保期是否届满,如设备出现故障时,接到采购人通知后2小时做出响应,48小时内给予技术支持或到达现

注:商务要求中带“★”要求为实质性要求,负偏离视为投标文件无效。

   九、报名时间、开标时间、开标地点、联系人员及联系方式

1.报名截止时间:2020年 8 月 12 日上午12:00  

2.开标时间:2020年 8  月 12  日 下午3:00  

3.开标地点:乐至县人民医院行政楼第四会议室

4.联系人员:陈老师          

5.联系电话:028-23332850

十、投标文件的组成

1. 资格证明文件部分

2.开标一览表

3 .技术部分。投标人按照招标公告要求做出的技术应答,主要是针对招标项目的技术指标、参数和技术要求做出的实质性响应和满足。投标人的技术应答包括下列内容(如涉及):

(1)技术参数应答表

(2)技术方案、项目实施方案

(3)施工实施方案及项目人员配置

(4)质量保证措施方案

(5)安全保证及环保和文明施工措施

(6)技术要求相关证明材料

(7)投标人认为需要提供的文件和资料。

4 .商务部分。

(1)证明投标人业绩和荣誉的有关材料复印件(如有);

(2)商务应答表;

(3)其他投标人认为需要提供的文件和资料。

5.投标保证金凭证(可以开标时间之前到医院财务科打印)(实质性要求)

6.“开标一览表”除单独密封提交外,还应编制于其它投标文件内,如有遗漏,将视为无效投标(实质性要求)。

十一、投标文件的递交

1.投标人应当在招标公告要求报名截止时间前,将响应文件密封送达投标地点,要求正副本各一份。

十二、综合评分细则

序号

评分因素及权重

分值

评分标准

说明

得分

1

投标报价30%

30

设备:满足招标公告要求且投标价格最低的投标报价为基准价,其价格分为满分。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算:投标报价得分=(评标基准价/投标报价)★30%★100。

 



2

技术指标40%

40

投标供应商投标文件完全满足招标公告相关技术要求的得40分,★参数要求有一项负偏离的扣2分,非★参数要求有一项负偏离的扣1分,扣完为止。▲为实质性要求,不满足作为无效投标处理。

重要参数应提供厂家彩页或白皮书或检测报告或重要功能截图或详细技术参数等佐证材料,如无佐证材料的,可不予认定。


3

售后服务25%

25

根据投标人提供的方案、承诺进行综合评分。

项目实施方案:根据方案的合理性、可行性进行评分,优得10分,良得5分,一般得1分。

PCR实验室流程优化方案:根据方案的合理性、可行性进行评分,优得10分,良得5分,一般得1分。

售后服务方案:根据方案的合理性、可行性,服务的优质性进行评分,优得5分,良得3分,一般得1分。

投标人提供相应的方案,未提供不得分。


4

投标文件的规范性5%

5

投标文件制作规范,没有细微偏差情形的得5分;有一项细微偏差扣0.5分,直至该项分值扣完为止。

根据投标人投标文件编制规范性情况进行评分。



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